Vi vill dela med oss av några spännande samtal vi haft med olika personer som vi finner intressanta, inspirerande och beundransvärda. Håll till godo och ta del av deras egna budord.
Kliv ner från de höga hästarna och se med andra ögon
Katrin fick kraft i vindens motgång då hennes son hamnade i ett svart hål. Det blev starten på ett ideellt engagemang och en kamp för rätten till vård.
Katrins son insjuknade hastigt i PANS i augusti 2013. Bortsett beslutsamheten att samla egen kunskapsbank för att rädda sitt barn, var det frustrationen som blev Katrins drivkraft.
– Ilskan att ingen av alla de professionella vi mötte på vägen tog ansvar för att ta reda på vad som hänt min son som fick mig att komma dit jag är idag. Jag ville förändra och sedan dess är mitt mål att inte ge vika förrän alla i hälso- och sjukvården kan identifiera ett barn med misstänkt PANS och att inte en enda unge till ska få leva i månader och år med svåra psykiatriska symtom som relativt enkelt går att behandla immunmodulerande, säger Katrin Pettersson, som numera är ordförande på föreningen Sane.
Den utlösande faktorn och det som fick Katrin att ta klivet rakt in i den ideella världen där hon mötte engagemang, omtanke och vilja var bland annat ett möte med en chefsläkare som såg henne i ögonen och berättade att hennes sons sjukdom inte fanns och om den fanns så gick den inte att behandla.
– Jag skulle vilja att dessa personer med inflytande klev ner från sina ”höga hästar” och såg sig omkring med ”andra ögon” och därmed tog ansvar på ett helt annat sätt, berättar Katrin.
Katrin blickar framåt och drömmer om att kunna sätta sig på ett tåg och göra en lång resa tillsammans med sönerna och sambon. Men inte bara det, utan även att sjukdomen PANS stannar i en mini-ask med lock som hennes son själv kan stänga och att hon får följa honom och hans bröder på en helt annan resa än den med PANS.
Mer info om sjukdomen PANS: www.sane.nu
/Malin Roca Ahlgren
Skribent, författare
Katrin Pettersson
ordförande Sane
Läs fler intervjuer här
Nu är det dags att fira!
Det är helt ofattbart att det nu gått 10 år sedan jag skrev och illustrerade boken om Victor som fick diagnosen adhd. Jag skrev och illustrerade boken till mitt barn, för det fanns ingen bok som kunde förklara för på ett enkelt sätt vad diagnosen faktiskt innebar. ...
Vi har gått med i PEP!
Mycket stolt vill jag härmed meddela att MrsHyper nu är en del av Generation PEP som arbetar för barn och ungas hälsa. Vi vill i detta samarbete fokusera på stillasittande ungdomar, hemmasittande unga med NPF-diagnoser. Vi blev välkomnade såhär: (just saying) ”Varmt...
Rapport från hälsomässan
Vi började vår vistelse på mässan på Soulflow – yoga med Josefine Bengtsson som har studerat anatomi, fysiologi, näringslära och yoga och driver ihop med Karl Dyall The soul Space på Björkö som bas, men reser även runt i världen och skapar yogaretreats. Innan arbetade...
Vilka är förändringarna som påverkar våra unga efter regeringsskiftet?
Enligt Tidöavtalet ska styrdokumenten ändras igen, undervisningstiden ska regleras och fler alternativ till undervisning ska äga rum. Styrdokumenten Lgr22 ska ses över och reformeras så att det blir ännu mer ökat fokus på fakta och ämneskunskaper....
Den lilla boken om att bli 18 och ha adhd – ute nu!
Vuxen med adhd är temat i veckans nyhetsbrev. Även här på bloggen vill vi uppmärksamma det eftersom vi släpper en liten bok om det den här veckan. Den lilla boken om att bli 18 och ha adhd – ute nu! Vad är viktigt att veta när man blir 18 år och har en...
