Vi vill dela med oss av några spännande samtal vi haft med olika personer som vi finner intressanta, inspirerande och beundransvärda. Håll till godo och ta del av deras egna budord.
Kliv ner från de höga hästarna och se med andra ögon
Katrin fick kraft i vindens motgång då hennes son hamnade i ett svart hål. Det blev starten på ett ideellt engagemang och en kamp för rätten till vård.
Katrins son insjuknade hastigt i PANS i augusti 2013. Bortsett beslutsamheten att samla egen kunskapsbank för att rädda sitt barn, var det frustrationen som blev Katrins drivkraft.
– Ilskan att ingen av alla de professionella vi mötte på vägen tog ansvar för att ta reda på vad som hänt min son som fick mig att komma dit jag är idag. Jag ville förändra och sedan dess är mitt mål att inte ge vika förrän alla i hälso- och sjukvården kan identifiera ett barn med misstänkt PANS och att inte en enda unge till ska få leva i månader och år med svåra psykiatriska symtom som relativt enkelt går att behandla immunmodulerande, säger Katrin Pettersson, som numera är ordförande på föreningen Sane.
Den utlösande faktorn och det som fick Katrin att ta klivet rakt in i den ideella världen där hon mötte engagemang, omtanke och vilja var bland annat ett möte med en chefsläkare som såg henne i ögonen och berättade att hennes sons sjukdom inte fanns och om den fanns så gick den inte att behandla.
– Jag skulle vilja att dessa personer med inflytande klev ner från sina ”höga hästar” och såg sig omkring med ”andra ögon” och därmed tog ansvar på ett helt annat sätt, berättar Katrin.
Katrin blickar framåt och drömmer om att kunna sätta sig på ett tåg och göra en lång resa tillsammans med sönerna och sambon. Men inte bara det, utan även att sjukdomen PANS stannar i en mini-ask med lock som hennes son själv kan stänga och att hon får följa honom och hans bröder på en helt annan resa än den med PANS.
Mer info om sjukdomen PANS: www.sane.nu
/Malin Roca Ahlgren
Skribent, författare

Katrin Pettersson
ordförande Sane
Läs fler intervjuer här

NPF-dagen med Min stora dag
Här på Min stora dag på Cirkus var vi på NPF-dagen 15 mars. Vi lyssnade på bland annat Greta Tunberg, Pusselfamiljen och Charlie - svart bälte i curling: Vi fick också chansen att få exklusiva intervjuer med följande stjärnor, som ni kan se på MrsHyperPlay: Clara...

Vi vill inte bli kallade för ”hemmasittare”
Unga som undviker skolan vill inte bli kallade för ”hemmasittare”. De vill hellre bli kallade för ”elev fast på avstånd”. Men inom forskning och i skoldebatten bör vi använda ”elever med långvarig frånvaro” eller ”problematisk skolfrånvaro.” Forskaren Tobias Forsell...

Nya behandlingsmetoden handlar om att acceptera sina impulser
I tidningen Nytt om OCD finns en artikel om den senaste forskningen på TTM och DTM. Det är även den enda forskningen som bedrivs på dessa diagnoser i landet. Initiativtagare är psykologen, doktoranden och forskaren Mia Asplund som arbetar på Ångestenheten i Stockholm...

Samordningen i samhället är en djungel och ingen är överens
Det är min egna erfarenhet. Därför skapades boken "Att bli 18 och ha adhd" som innehåller samhällets alla olika instanser, vilka rättigheter som finns när man har NPF och vad som gäller vid studier, vård och ekonomi. Min äldsta blev 18 härom året och mycket landade...

Vad är skillnaden på selektiv ätstörning (aka Arfid) och att vara kräsen eller kinkig?
Det tar vi upp i veckans nyhetsbrev på temat mat. Vi tipsar om böcker, experter, poddar, bloggare, forskning, senaste nytt, myndigheters riktlinjer och vad det sägs om NPF, samt delar med oss av våra egna erfarenheter. Vill du också bli en av alla de 2000 som läser...